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Warum werden klinische Studien durchgeführt?
Klinische Studien werden durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit neuer Medikamente, Therapien oder medizinischer Geräte zu überprüfen. Sie dienen dazu, die Auswirkungen dieser Interventionen auf die Gesundheit von Patienten zu bewerten und mögliche Nebenwirkungen zu identifizieren. Durch klinische Studien können neue Behandlungsmöglichkeiten entwickelt und bestehende Standards verbessert werden. Zudem tragen sie dazu bei, evidenzbasierte medizinische Entscheidungen zu treffen und die Qualität der Gesundheitsversorgung zu erhöhen. Letztendlich sollen klinische Studien dazu beitragen, die Gesundheit und Lebensqualität der Patienten zu verbessern. **
Wer führt klinische Studien durch?
Klinische Studien werden in der Regel von medizinischen Forschern, Ärzten, Krankenhäusern, Universitäten, Pharmaunternehmen oder anderen Forschungseinrichtungen durchgeführt. Diese Organisationen arbeiten zusammen, um die Sicherheit und Wirksamkeit neuer Medikamente, Therapien oder medizinischer Geräte zu untersuchen. Die Studien werden oft von einem Team von Fachleuten geleitet, die für die Planung, Durchführung und Auswertung der Studie verantwortlich sind. Die Teilnehmer an klinischen Studien können Patienten sein, die an der Erkrankung leiden, die untersucht wird, oder gesunde Freiwillige, die als Kontrollgruppe dienen. Die Ergebnisse der klinischen Studien sind entscheidend für die Zulassung neuer Medikamente und Therapien durch Regulierungsbehörden wie die FDA. **
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Verkehrsknoten Duisburg, Ratgeber von Markus ScholtenDuisburg, die Metropole im westlichen Ruhrgebiet, ist ein Verkehrsknoten im wahrsten Sinne des Wortes. Eine Stadt mit einem Gewirr an Bahnstrecken, das nur der Orts- und Fachkundige entknoten kann, vier Bahnbetriebswerken, zwei grossen und mehreren kleineren Rangierbahnhöfen sowie einem Ausbesserungswerk. Duisburg war stets untrennbar verbunden mit der Montanindustrie, dem Pulsschlag dieser Region. Darüber hinaus ist die Stadt ausgestattet mit dem grössten Binnenhafen Europas und seinen vielfältigen Anlagen, die Duisburg so einzigartig machen. Viele der im Buch beschriebenen Bahnstrecken können heute nur noch mit dem Fahrrad bereist werden; zudem kann man auf vielen der weitläufigen ehemaligen Eisenbahnareale heute arbeiten und wohnen. Im Zuge der Gebietsreform in Nordrhein-Westfalen im Jahre 1975 zählten von da an auch Homberg und Rheinhausen zur Stadt Duisburg. Somit gehört auch der bekannte und in Fachkreisen kultstatus geniessende Hohenbudberger Rangierbahnhof dazu, der aufgrund seiner Dampflokeinsätze und dem Lokfriedhof ebenfalls Thema dieses Buches ist.29,80 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Klinische Krebsregister, Fachbücher von Dieter HölzelKlinische Krebsregister werden seit Jahrzehnten diskutiert. Die Versorgung der Krebskranken soll unterstützt und die Qualität der Versorgung transparent gemacht werden. Mit regionalen Strukturen an bayerischen Universitätskliniken wurde in den 2000er-Jahren viel erreicht. Es war eine Blaupause für das Bundesgesetz im Jahr 2013. Die bayerische Gesundheitspolitik hat einen Sonderweg gewählt: Sie führte Daten von anderthalb Millionen Patientinnen und Patienten, Mitarbeitenden und jährlich über elf Millionen Euro der Krankenkassen der eigenen Behörde zusammen und stellte Leistungen ein. Medizinerinnen und Mediziner sowie Kliniken haben keinen Zugriff auf eigene Daten, sie werden zur doppelten Datenhaltung gezwungen. Das Buch appelliert an Medizinerinnen und Mediziner, Kliniken und involvierte Gremien, sich für eine digitale Transformation und eine zukunftsfähige Infrastruktur für die Patientinnen und Patienten zu engagieren.35,99 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Klinische Sozialarbeit, Fachbücher von Helmut PaulsDie vorliegende Darstellung gibt einen grundlegenden Überblick über klinische Sozialarbeit als integrierten professionellen Ansatz zur Verbesserung der psycho-sozialen Passung zwischen Klient bzw. Klientensystem und Umwelt. Aufgaben und Gegenstand klinischer Sozialarbeit liegen in der psycho-sozialen Beratung, Behandlung und Prävention bei schweren Belastungen, Krisen und psychischen, sozio- und psychosomatischen sowie chronischen Erkrankungen.26,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Klinische Neurologie, Fachbücher von Peter BerlitIn diesem Nachschlagewerk finden Fachärzte und Assistenten in der Weiterbildung zum Neurologen einen umfangreichen Wissenspool für ihr Fach. Alles, was Sie für den Alltag in Klinik und Praxis und für die Facharztprüfung benötigen, ist hier übersichtlich und umfassend zusammengestellt. Das Werk ist in gut lesbare, überschaubare Kapitel zu relevanten neurologischen Erkrankungen und Krankheitsgruppen aufgebaut, in denen Klinik, Diagnostik und Therapieoptionen systematisch und anhand zahlreicher farbiger Abbildungen vermittelt werden. Nachbardisziplinen und diagnostische Verfahren sind mit einbezogen, als neue Themen wurden unter anderem Autoimmunenzephalitiden und die Palliativmedizin aufgenommen. Anschauliche Fallbeispiele sorgen für hohe Praxisnähe. Nützlich für den angehenden Facharzt und für alle zur Wissensüberprüfung sind Fragen am Kapitelende. Aus dem Inhalt: Alzheimer-Demenz und andere degenerative Demenzen, Augenbewegungsstörungen, Begutachtung, Delir, Epilepsien, Schwindelsyndrome, Gefässdiagnostik, interventionelle Neuroradiologie, intrazerebrale Blutung, Multiple Sklerose, Neurogenetik, Palliativmedizin, Polyneuropathien, Schlaganfall, spinale Syndrome, Stroke-Unit-Behandlung, TGA, Ultraschalldiagnostik, zerebrale Ischämie. Der Herausgeber: Prof. Dr. med. Peter Berlit, Facharzt für Neurologie, ist ehemaliger Ärztlicher Direktor und Chefarzt der Klinik für Neurologie am Alfried Krupp Krankenhaus in Essen. Seit 2018 ist er der erste Generalsekretär der Deutschen Gesellschaft für Neurologie.279,99 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was sind die Herausforderungen bei der Rekrutierung von Probanden für klinische Studien?
Die Herausforderungen bei der Rekrutierung von Probanden für klinische Studien sind oft eine geringe Bereitschaft der Bevölkerung, an Studien teilzunehmen, Schwierigkeiten bei der Identifizierung geeigneter Kandidaten und hohe Drop-out-Raten während der Studie. Zudem können ethische Bedenken, strenge Auswahlkriterien und Konkurrenz mit anderen Studien die Rekrutierung erschweren. Eine effektive Kommunikationsstrategie, gezielte Werbemaßnahmen und enge Zusammenarbeit mit medizinischen Einrichtungen können helfen, diese Herausforderungen zu überwinden. **
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Welche Rolle spielen klinische Studien bei der Zulassung neuer Arzneimittel?
Klinische Studien sind entscheidend für die Zulassung neuer Arzneimittel, da sie die Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments bei Patienten überprüfen. Die Ergebnisse der Studien werden von den Zulassungsbehörden wie der FDA oder EMA bewertet, um zu entscheiden, ob das Medikament zugelassen werden kann. Ohne erfolgreiche klinische Studien können neue Arzneimittel nicht auf den Markt gebracht werden. **
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Was sind die wichtigsten Kriterien bei der Auswahl von Probanden für klinische Studien?
Die wichtigsten Kriterien bei der Auswahl von Probanden für klinische Studien sind das Vorhandensein der Erkrankung, die untersucht werden soll, sowie das Fehlen von Gegenanzeigen. Zudem müssen die Probanden in der Lage sein, die Studie zu verstehen und einzuwilligen. Auch das Alter, Geschlecht und eventuelle Vorerkrankungen können eine Rolle spielen. **
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Welche Rolle spielen klinische Studien bei der Entwicklung neuer pharmazeutischer Medikamente?
Klinische Studien sind entscheidend für die Entwicklung neuer pharmazeutischer Medikamente, da sie die Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit des Medikaments bei Patienten testen. Durch klinische Studien können Medikamente zugelassen und auf den Markt gebracht werden. Sie liefern wichtige Daten für die Zulassung von Medikamenten durch Behörden wie die FDA oder EMA. **
Wie beeinflussen klinische Studien und die Zulassungsverfahren die Entwicklung neuer Arzneimittel?
Klinische Studien sind entscheidend für die Sicherheit und Wirksamkeit neuer Arzneimittel, da sie die Grundlage für die Zulassung durch Behörden bilden. Die strengen Zulassungsverfahren stellen sicher, dass nur Medikamente auf den Markt kommen, die nachweislich sicher und wirksam sind. Die Ergebnisse klinischer Studien beeinflussen somit maßgeblich die Entwicklung neuer Arzneimittel und deren Verfügbarkeit für Patienten. **
Was sind die potenziellen Auswirkungen von Placebos auf medizinische Studien und die klinische Praxis?
Placebos können in medizinischen Studien dazu führen, dass der wahre Effekt eines Medikaments verzerrt wird, da Patienten eine Verbesserung aufgrund des Placeboeffekts erfahren können. In der klinischen Praxis können Placebos als Kontrollgruppe verwendet werden, um die Wirksamkeit neuer Behandlungen zu testen. Es ist wichtig, die Auswirkungen von Placebos zu berücksichtigen, um sicherzustellen, dass die Ergebnisse von Studien und Behandlungen korrekt interpretiert werden. **
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Handbuch Klinische Sozialarbeit, Fachbücher von Sektion Klinische SozialarbeitKlinische Sozialarbeit blickt auf eine lange Tradition zurück und hat sich in den vergangenen Jahrzehnten in Deutschland als Fachsozialarbeit etabliert. Das Handbuch führt erstmals die vielfältigen theoretischen, konzeptionellen, ethischen und methodischen Grundlagen der Klinischen Sozialarbeit zusammen. Zentrale Vertreter bereiten den aktuellen Wissensstand verständlich, prägnant und praxisnah auf und geben Wissenschaftlern, Praktikern und Studierenden einen fundierten Überblick über Entwicklung, Ausgestaltung und Perspektiven Klinischer Sozialarbeit.32,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Duisburg, Ratgeber von Thomas BernsThomas Berns hat Duisburg bereist. Sechs Monate lang war der Fotograf unterwegs, ist Hunderte von Kilometern gefahren, in alle Himmelsrichtungen und in alle Stadtteile. Er ist auf das höchste Haus der Stadt geklettert, an Flüssen und Seen entlanggelaufen und durch Wälder gestreift. Er war da, wo Menschen wohnen, arbeiten und feiern, wo es laut und voll ist und auch dort, wo es ganz still und so wunderschön ist, dass man es kaum glauben kann. Frühmorgens hat er den Sonnenaufgang im Landschaftspark fotografiert, mittags das pralle Leben in der City und abends den futuristisch beleuchteten Innenhafen. Er hat Tiere abgelichtet, die man hier nie vermuten würde. Und er hat vor allem Menschen getroffen, die die Stadt auf vielfältige Weise prägen und ihr ein unverwechselbares Gesicht geben. Thomas Berns hat sowohl Bekanntes fotografisch neu interpretiert als auch viel, selbst für ihn als gebürtigen Duisburger, Unbekanntes entdeckt und in Bildern festgehalten. Entstanden ist ein Bildband, der durch die Vielzahl der Motive ebenso besticht wie durch die technische Brillanz der Fotos. Intensiver und umfassender ist selten eine Stadt in einem Buch dargestellt worden. "Duisburg" ist eine aufregende Bildreise, die jeden, der sie antritt, mit fantastischen Eindrücken beschenkt.32,30 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Verkehrsknoten Duisburg, Ratgeber von Markus ScholtenDuisburg, die Metropole im westlichen Ruhrgebiet, ist ein Verkehrsknoten im wahrsten Sinne des Wortes. Eine Stadt mit einem Gewirr an Bahnstrecken, das nur der Orts- und Fachkundige entknoten kann, vier Bahnbetriebswerken, zwei grossen und mehreren kleineren Rangierbahnhöfen sowie einem Ausbesserungswerk. Duisburg war stets untrennbar verbunden mit der Montanindustrie, dem Pulsschlag dieser Region. Darüber hinaus ist die Stadt ausgestattet mit dem grössten Binnenhafen Europas und seinen vielfältigen Anlagen, die Duisburg so einzigartig machen. Viele der im Buch beschriebenen Bahnstrecken können heute nur noch mit dem Fahrrad bereist werden; zudem kann man auf vielen der weitläufigen ehemaligen Eisenbahnareale heute arbeiten und wohnen. Im Zuge der Gebietsreform in Nordrhein-Westfalen im Jahre 1975 zählten von da an auch Homberg und Rheinhausen zur Stadt Duisburg. Somit gehört auch der bekannte und in Fachkreisen kultstatus geniessende Hohenbudberger Rangierbahnhof dazu, der aufgrund seiner Dampflokeinsätze und dem Lokfriedhof ebenfalls Thema dieses Buches ist.29,80 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Klinische Krebsregister, Fachbücher von Dieter HölzelKlinische Krebsregister werden seit Jahrzehnten diskutiert. Die Versorgung der Krebskranken soll unterstützt und die Qualität der Versorgung transparent gemacht werden. Mit regionalen Strukturen an bayerischen Universitätskliniken wurde in den 2000er-Jahren viel erreicht. Es war eine Blaupause für das Bundesgesetz im Jahr 2013. Die bayerische Gesundheitspolitik hat einen Sonderweg gewählt: Sie führte Daten von anderthalb Millionen Patientinnen und Patienten, Mitarbeitenden und jährlich über elf Millionen Euro der Krankenkassen der eigenen Behörde zusammen und stellte Leistungen ein. Medizinerinnen und Mediziner sowie Kliniken haben keinen Zugriff auf eigene Daten, sie werden zur doppelten Datenhaltung gezwungen. Das Buch appelliert an Medizinerinnen und Mediziner, Kliniken und involvierte Gremien, sich für eine digitale Transformation und eine zukunftsfähige Infrastruktur für die Patientinnen und Patienten zu engagieren.35,99 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Warum werden klinische Studien durchgeführt?
Klinische Studien werden durchgeführt, um die Sicherheit und Wirksamkeit neuer Medikamente, Therapien oder medizinischer Geräte zu überprüfen. Sie dienen dazu, die Auswirkungen dieser Interventionen auf die Gesundheit von Patienten zu bewerten und mögliche Nebenwirkungen zu identifizieren. Durch klinische Studien können neue Behandlungsmöglichkeiten entwickelt und bestehende Standards verbessert werden. Zudem tragen sie dazu bei, evidenzbasierte medizinische Entscheidungen zu treffen und die Qualität der Gesundheitsversorgung zu erhöhen. Letztendlich sollen klinische Studien dazu beitragen, die Gesundheit und Lebensqualität der Patienten zu verbessern. **
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Wer führt klinische Studien durch?
Klinische Studien werden in der Regel von medizinischen Forschern, Ärzten, Krankenhäusern, Universitäten, Pharmaunternehmen oder anderen Forschungseinrichtungen durchgeführt. Diese Organisationen arbeiten zusammen, um die Sicherheit und Wirksamkeit neuer Medikamente, Therapien oder medizinischer Geräte zu untersuchen. Die Studien werden oft von einem Team von Fachleuten geleitet, die für die Planung, Durchführung und Auswertung der Studie verantwortlich sind. Die Teilnehmer an klinischen Studien können Patienten sein, die an der Erkrankung leiden, die untersucht wird, oder gesunde Freiwillige, die als Kontrollgruppe dienen. Die Ergebnisse der klinischen Studien sind entscheidend für die Zulassung neuer Medikamente und Therapien durch Regulierungsbehörden wie die FDA. **
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Was sind die Herausforderungen bei der Rekrutierung von Probanden für klinische Studien?
Die Herausforderungen bei der Rekrutierung von Probanden für klinische Studien sind oft eine geringe Bereitschaft der Bevölkerung, an Studien teilzunehmen, Schwierigkeiten bei der Identifizierung geeigneter Kandidaten und hohe Drop-out-Raten während der Studie. Zudem können ethische Bedenken, strenge Auswahlkriterien und Konkurrenz mit anderen Studien die Rekrutierung erschweren. Eine effektive Kommunikationsstrategie, gezielte Werbemaßnahmen und enge Zusammenarbeit mit medizinischen Einrichtungen können helfen, diese Herausforderungen zu überwinden. **
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Welche Rolle spielen klinische Studien bei der Zulassung neuer Arzneimittel?
Klinische Studien sind entscheidend für die Zulassung neuer Arzneimittel, da sie die Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments bei Patienten überprüfen. Die Ergebnisse der Studien werden von den Zulassungsbehörden wie der FDA oder EMA bewertet, um zu entscheiden, ob das Medikament zugelassen werden kann. Ohne erfolgreiche klinische Studien können neue Arzneimittel nicht auf den Markt gebracht werden. **
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Klinische Sozialarbeit, Fachbücher von Helmut PaulsDie vorliegende Darstellung gibt einen grundlegenden Überblick über klinische Sozialarbeit als integrierten professionellen Ansatz zur Verbesserung der psycho-sozialen Passung zwischen Klient bzw. Klientensystem und Umwelt. Aufgaben und Gegenstand klinischer Sozialarbeit liegen in der psycho-sozialen Beratung, Behandlung und Prävention bei schweren Belastungen, Krisen und psychischen, sozio- und psychosomatischen sowie chronischen Erkrankungen.26,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Klinische Neurologie, Fachbücher von Peter BerlitIn diesem Nachschlagewerk finden Fachärzte und Assistenten in der Weiterbildung zum Neurologen einen umfangreichen Wissenspool für ihr Fach. Alles, was Sie für den Alltag in Klinik und Praxis und für die Facharztprüfung benötigen, ist hier übersichtlich und umfassend zusammengestellt. Das Werk ist in gut lesbare, überschaubare Kapitel zu relevanten neurologischen Erkrankungen und Krankheitsgruppen aufgebaut, in denen Klinik, Diagnostik und Therapieoptionen systematisch und anhand zahlreicher farbiger Abbildungen vermittelt werden. Nachbardisziplinen und diagnostische Verfahren sind mit einbezogen, als neue Themen wurden unter anderem Autoimmunenzephalitiden und die Palliativmedizin aufgenommen. Anschauliche Fallbeispiele sorgen für hohe Praxisnähe. Nützlich für den angehenden Facharzt und für alle zur Wissensüberprüfung sind Fragen am Kapitelende. Aus dem Inhalt: Alzheimer-Demenz und andere degenerative Demenzen, Augenbewegungsstörungen, Begutachtung, Delir, Epilepsien, Schwindelsyndrome, Gefässdiagnostik, interventionelle Neuroradiologie, intrazerebrale Blutung, Multiple Sklerose, Neurogenetik, Palliativmedizin, Polyneuropathien, Schlaganfall, spinale Syndrome, Stroke-Unit-Behandlung, TGA, Ultraschalldiagnostik, zerebrale Ischämie. Der Herausgeber: Prof. Dr. med. Peter Berlit, Facharzt für Neurologie, ist ehemaliger Ärztlicher Direktor und Chefarzt der Klinik für Neurologie am Alfried Krupp Krankenhaus in Essen. Seit 2018 ist er der erste Generalsekretär der Deutschen Gesellschaft für Neurologie.279,99 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Klinische Gastroenterologie, Fachbücher von Helmut MessmannGarantiert praxistauglich! Dieses Werk ist perfekt zugeschnitten auf die klinische Praxis. Dank der systematischen Darstellung aller Krankheitsbilder können Sie sich sehr schnell orientieren. Zuverlässig finden Sie vom Symptom zur richtigen Diagnose. Welche therapeutischen Möglichkeiten gibt es? Informieren Sie sich über die verschiedenen Optionen und lesen Sie die Einschätzung und Bewertung der Experten. Optimal aufbereitetes Wissen und eine hervorragende Didaktik machen das Buch zur perfekten Vorbereitung auf die Gastroenterologenprüfung. Separate Kapitel zu übergeordneten Themen wie Leitsymptome, Spezialdiagnostik und Ernährung runden das gelungene Konzept ab. Die zweite Auflage wurde komplett überarbeitet und um das Kapitel Mikrobiom ergänzt. Jederzeit zugreifen: Der Inhalt des Buches steht Ihnen ohne weitere Kosten digital in der Wissensplattform eRef zur Verfügung. Mit der kostenlosen eRef App haben Sie zahlreiche Inhalte auch offline immer griffbereit.180,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Duisburger Forschungen 64, Fachbücher von Stadtarchiv DuisburgDieser Band vereint Beiträge zur Geschichte der Hochschulen in Duisburg und Essen zwischen 1655 und 2018. Dabei werden unterschiedlichste Aspekte der Hochschullandschaft in der Region beleuchtet und aufgegriffen - von der Rolle der Universität Duisburg in der niederländischen Kirchenpolitik der Frühen Neuzeit, über die Schliessung der alten Duisburger Universität, den Wiederaufbau der Volksschullehrerausbildung in der Nachkriegszeit bis hin zur Fusion der Universität Duisburg-Essen.29,95 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was sind die wichtigsten Kriterien bei der Auswahl von Probanden für klinische Studien?
Die wichtigsten Kriterien bei der Auswahl von Probanden für klinische Studien sind das Vorhandensein der Erkrankung, die untersucht werden soll, sowie das Fehlen von Gegenanzeigen. Zudem müssen die Probanden in der Lage sein, die Studie zu verstehen und einzuwilligen. Auch das Alter, Geschlecht und eventuelle Vorerkrankungen können eine Rolle spielen. **
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Welche Rolle spielen klinische Studien bei der Entwicklung neuer pharmazeutischer Medikamente?
Klinische Studien sind entscheidend für die Entwicklung neuer pharmazeutischer Medikamente, da sie die Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit des Medikaments bei Patienten testen. Durch klinische Studien können Medikamente zugelassen und auf den Markt gebracht werden. Sie liefern wichtige Daten für die Zulassung von Medikamenten durch Behörden wie die FDA oder EMA. **
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Wie beeinflussen klinische Studien und die Zulassungsverfahren die Entwicklung neuer Arzneimittel?
Klinische Studien sind entscheidend für die Sicherheit und Wirksamkeit neuer Arzneimittel, da sie die Grundlage für die Zulassung durch Behörden bilden. Die strengen Zulassungsverfahren stellen sicher, dass nur Medikamente auf den Markt kommen, die nachweislich sicher und wirksam sind. Die Ergebnisse klinischer Studien beeinflussen somit maßgeblich die Entwicklung neuer Arzneimittel und deren Verfügbarkeit für Patienten. **
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Was sind die potenziellen Auswirkungen von Placebos auf medizinische Studien und die klinische Praxis?
Placebos können in medizinischen Studien dazu führen, dass der wahre Effekt eines Medikaments verzerrt wird, da Patienten eine Verbesserung aufgrund des Placeboeffekts erfahren können. In der klinischen Praxis können Placebos als Kontrollgruppe verwendet werden, um die Wirksamkeit neuer Behandlungen zu testen. Es ist wichtig, die Auswirkungen von Placebos zu berücksichtigen, um sicherzustellen, dass die Ergebnisse von Studien und Behandlungen korrekt interpretiert werden. **
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